从明年1月1日起,北京所有的冷链即食食品生产企业,都必须取得相应的食品生产许可,否则不得生产。北京市食品药品监督管理局近日将冷链即食食品纳入食品生产许可证管理范围,并确定审查实施细则。 该细则明确适用于企业申请使用粮食、畜禽肉、水产品、果蔬等为主要原料,采用冷链工艺生产,经预先定量包装或者预先定量制作在密封的包装材料或容器中,提供给消费者的可直接食用的冷链即食食品(包括主食菜肴类、饭团寿司三明治汉堡类、其他类),对企业生产条件的审查及其相关检验要求。
保健食品的安全性关系到消费者的人身安全,保健食品的身份制是生产企业和主管部门一直较量的对象。北京商报记者了解到,在今年10月1日正式实施的新版《食品安全法》中,保健食品的身份证将有所松动,保健食品的申报将采用注册和备案双轨制管理,打破了之前全部采用由国家食品药品监督管理总局受理注册的管理办法。保健品迎来宽进、巧管、共治、重罚的新机遇。 新法规带来宽进严管双轨制 新修订的《食品安全法》涉及保健食品内容从旧版的5项扩展到13项条款,并明确了对保健食品实行注册与备案分类管理的方式,改变了过去
北京市食药监局日前制定并审议通过了《冷链即食食品生产审查实施细则(2015版)》,将冷链即食食品纳入食品生产许可证管理范围。北京市冷链即食食品生产企业应在2016年1月1日之前取得相应的生产许可。自2016年1月1日起,未依法取得食品生产许可,不得生产销售冷链即食食品产品。 冷链工艺是指膳食烧熟后,在2h内将膳食中心温度降至10℃,并将膳食在中心温度10℃的条件下进行包装、贮存和运输、陈列和销售。食用前可加热或不加热。 《细则》明确适用于企业申请使用粮食、畜禽肉、水产品、果蔬等为主要原料,
2014年,国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告132.8万余份,比2013年增长0.8%。其中,新的和严重的药品不良反应/事件报告34.1万份,占同期报告总数的25.7%。2014年报告的药品不良反应/事件中,累及皮肤及其附件损害的比例最大,为27.8%。 7月17日,国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2014年)》。报告显示,我国药品不良反应报告覆盖面拓宽,发现和收集药品不良反应信息的能力增强,公众用药安全意识进一步提升。 抗感染药报告数量仍居
新修订的《食品安全法》即将于10月1日起正式实施,业内千呼万唤的保健食品注册与备案制将随之落地。据了解,《食品安全法实施条例(征求意见稿)》已在行业协会内部征求意见,并数易其稿。另据透露,为配合该法的实施,国家食品药品监管总局近期还将就《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品原料目录和功能目录管理办法》、《保健食品原料目录名单(首批)》公开征求意见,并进行保健食品证书持有者和生产企业基本情况调查。 市场大变在即,营养与保健食品行业将何去何从?在日前上海举办的第五届中国营养保健产业高峰论坛
国家食药监总局官网发布了《国家医疗器械不良反应监测年度报告(2014年)》。统计分析显示,医院等使用单位上报情况良好,占比达到近八成,而生产企业上报仅占报告总数2.3%。此外,药品不良反应统计数据显示,皮肤受伤最多,中药注射剂仍应谨慎操作。 医疗器械不良事件突破26万份 据医疗器械不良反应报告显示,根据统计分析,2014年全国医疗器械不良事件报告工作呈良好发展态势,报告数量持续增长,已突破26万份,平均百万人口报告数已达198份。其中,使用单位上报208107份,占报告总数的78.5%;生
为进一步做好新食品安全法的宣传普及工作,2015年7月16日,国务院食品安全委员会办公室、国家食品药品监督管理总局、司法部、全国普及法律常识办公室联合印发了《关于加强食品安全法宣传普及工作的通知》(以下简称《通知》)。 《通知》指出,新食品安全法的公布,是贯彻党中央、国务院关于加强食品安全工作决策部署的重要举措,是运用法治思维和法治方式破解食品安全难题的积极探索,是在食品安全工作中落实全面依法治国方略的实际行动,对保障公众身体健康和生命安全具有十分重要的意义。 《通知》提出,宣传普及新食
日前,国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2014年)》。2014年,国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告132.8万余份,比2013年增长0.8%。其中,新的和严重的药品不良反应/事件报告34.1万份,占同期报告总数的25.7%。以县为单位,药品不良反应报告覆盖率达到94.4%,全国每百万人口平均报告数量达到991份,报告显示,我国药品不良反应报告覆盖面拓宽,发现和收集药品不良反应信息的能力增强,公众用药安全意识进一步提升。 统计分析显示,医疗机构仍是不
与炎热的天气形成鲜明反差,不少超市在售的商品却穿得严严实实。市质监局昨天公布一批商品包装的监督抽查结果,有39批次保健食品、酒等商品的包装空隙率不符合标准要求,占到被抽查相关商品总数的近三成。 保健食品和酒类商品是过度包装的重灾区,49批次相关商品经抽检,有12批次不合格。过度包装的保健食品名单中,不乏汤臣倍健蛋白质粉、康富来洋参口服液礼盒、善存鱼油软胶囊、昂立舒脑液等具有一定知名度的商品; 过度包装的酒类商品名单中,更是大腕云集,如椰岛鹿龟酒、佳酿泸州老窖、五粮液福中福浓香型等都榜上有名。
在十二届全国人大三次会议期间,10名全国人大代表提交了严厉打击假劣蜂产品的建议,交由三部门办理。19日,国家食品药品监督管理总局在其官网公布的答复称,将积极推动蜂蜜食品安全国家标准的修订和蜂蜜掺假补充检验方法的建立。 目前,全国约有1100家蜂蜜生产企业获得食品生产许可证,企业规模多为小企业。 去年,食药监总局组织对蜂蜜、蜂王浆及蜂产品制品中果糖和葡萄糖、苯甲酸、山梨酸、菌落总数等30余项安全性指标和品质指标进行了抽检监测。今年,继续将包括蜂蜜等在内的蜂产品列入抽检监测计划,对抽检监测中发
随着科技的发展、人们环境意识的觉醒以及政府的支持,生态健康产业近年来呈现出迅猛的发展势头。为探讨中国生态健康产业的未来架构,《福布斯》中文版和道和集团16日在京举行了高峰论坛。 此次论坛探讨了生态健康时代的挑战和机遇,从微观的个人健康管理,到宏观的健康市场发展、医疗信息网络、相关金融服务,旨在抓住产业模式创新新契机。 国民经济研究所所长樊纲在论坛上表示,生态健康产业对发达国家已经不是新兴产业,但在中国仍属于新兴产业。因此要用创新的精神来看待健康产业。发展生态健康产业,应主要以民营资
新版药典即将于2015年12月1日执行,对于中药材质量监管将会更加严格,目前国家频频飞检已经大大抬高了无硫药材的价格,有的品种,无硫的价格已经是含硫价格的2倍,预计新版药典执行之后,药材价格将会进一步攀升。继续抬高中药企业的成本。 卫计委要求各省在11月下旬必须启动招标,在即将到来的药品招标中,中药企业投标要充分考虑到药材涨价的因素,算好自己的成本帐。 不过,对于企业来说,药材涨价只是市场担忧的一部分。更让药企担心的是,一方面,新版药典对中药原材料的要求大大提高,另一方面的,中药材种植、收
今年上半年,面对复杂的国内外经济环境和不断加大的下行压力,党中央、国务院坚持稳中求进的工作总基调,科学精准实施宏观调控,坚定不移推进体制改革与制度创新,国民经济运行处在合理区间,主要指标逐步回暖,呈现缓中趋稳、稳中有好的发展态势。 初步核算,上半年国内生产总值296868亿元,按可比价格计算,同比增长7.0%。分季度看,一季度同比增长7.0%,二季度增长7.0%。分产业看,第一产业增加值20255亿元,同比增长3.5%;第二产业增加值129648亿元,增长6.1%;第三产业增加值146965亿元
国家卫计委日前发布《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》,分析评估了10年来我国居民营养和慢性病状况的变化。报告指出,10年来,随着我国经济社会发展和卫生服务水平的不断提高,我国居民营养水平和健康状况不断改善。与此同时,人口老龄化、城镇化、工业化进程的加快,以及不健康的生活方式等因素,也在影响着人们的健康状况。 报告显示,10年间,我国居民膳食营养状况总体改善,2012年居民每人每天平均能量摄入量为2172千卡,蛋白质摄入量为65克,脂肪摄入量为80克,碳水化合物摄入量为301克,三大营
为了进一步强化保健食品生产监督管理,牢固树立企业食品安全责任意识,切实保障《保健食品良好生产规范》(GMP)有效实施,日前,黑龙江省食品药品监督管理局全面启动了保健食品生产企业质量受权人试点工作。 该局选择基础条件较好、产品风险度高的20个企业为试点企业,制定出台了《黑龙江省保健食品生产企业实施质量受权人试点工作指导意见》。指导意见明确了适用范围,即适用于试点企业或其他自愿实施的企业;明确了企业法定代表人是质量安全的第一责任人,经授权的质量受权人是企业质量管理的负责人;明确了企业应提供实施质量