2007年12月13日，美国宣布拟定了关于输血或进一步加工使用的人血及血液成分要求的法规提案。

    食品药品管理局(FDA)拟修订并更新适用于包括原料血浆和原料白血球在内的血液及血液成分法规，增加了与血液行业现行规范一致的供血者要求，使法规与目前的FDA建议更加接近。