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国家标准:白酒中己酸乙酯的试验方法

2015-03-26 来源:121健康网

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

白酒中己酸乙酯的试验方法
GB 10345.8-89
Method for determination of hexanoic 
acetate in Chinese spirits(GLC)

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1 主题内容与适用范围

本标准规定了白酒中己酸乙酯的气相色谱试验方法。
本标准适用于各种香型白酒中己酸乙酯的测定。

2 原理

不同组份在气液两相中具有不同的分配系数,作相对运动,经多次分配达到完全分
离,在氢火焰中电离进行检测,内标法定量。

3 试验方法

3.1 仪器
3.1.1 气相色谱仪,配有氢火焰离子化鉴定器。
3.1.2 微量注射器,10 μL。
3.2 试剂和材料
3.2.1 己酸乙酯,色谱纯。作标样用。2%溶液(用60%乙醇配制)。
3.2.2 乙酸正丁酯,色谱纯。在邻苯二甲酸二壬酯-吐温混合柱上分析时,作内标用。
2%溶液(用60%乙醇配制)。
3.2.3 乙酸正戊酯,色谱纯。在聚乙二醇柱上分析时,作内标用。2%溶液(用60%乙醇配
制)。
3.2.4 载体:Chromosorb W(AW)或白色担体 102(酸洗硅烷化),80~100目。
3.2.5 固定液:
a. 20% DNP(邻苯二甲酸二壬酯)+ 7%吐温 80;
b. 10% PEG(聚乙二醇)1 500或PEG 20M。

4 试验程序

4.1 色谱柱与色谱条件
采用邻苯二甲酸二壬酯-吐温混合柱或聚乙二醇(PEG)柱,柱长不应短于 2m,载气、
氢气、空气的流速及柱温等色谱条件随仪器而异,应通过试验选择最佳操作条件,以使己
酸乙酯及内标峰与酒样中其他组分峰获得完全分离为准。
4.2 标样 f值的测定
吸取2%的己酸乙酯溶液1.00mL,移入50mL容量瓶中,然后,加入2%的内标液1.00mL,用
60%乙醇稀释至刻度。上述溶液中己酸乙酯及内标的浓度均为0.04%(V/V)。待色谱仪基
线稳定后,用微量注射器进样,进样量随仪器的灵敏度而定。记录己酸乙酯峰的保留时间
及其峰面积,用其峰面积与内标峰面积之比,计算出己酸乙酯的相对重量校正因子 f值。
4.3 样品的测定
吸取酒样10.0 mL,移入2%的内标液0.20 ml,混匀后,在与 f值测定相同的条件下进
样,根据保留时间确定己酸乙酯峰的位置,并测定己酸乙酯峰面积与内标峰面积,求出峰
面积之比,计算出酒样中己酸乙酯的含量。

5 计算
A1 d1
f =━━×━━ ……………………………………(1)
A2 d2
A3
X = f×━━×0.352 ……………………………………(2)
A4
式中:X??酒样中己酸乙酯的含量,g/L;
f??己酸乙酯的相对重量校正因子;
A1??标样 f值测定时内标的峰面积;
A2??标样 f值测定时己酸乙酯峰面积;
A3??酒样中己酸乙酯的峰面积;
A4??添加于酒样中内标的峰面积;
d1??己酸乙酯的比重;
d2??内标物的比重;
0.352??酒样中添加内标的量,g/L。

6 结果的允许差

同一样品两次测定值之差,不得超过5%,保留两位小数,报告其结果。

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附加说明:
本标准由中华人民共和国轻工业部提出。
本标准由轻工业部食品发酵工业科学研究所负责起草。
本标准主要起草人杜钟、田栖静、吴琪、康永璞、朱珉。
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中华人民共和国轻工业部1989-02-22批准 1989-09-01实施

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