C.2 储存期末pH
在血小板储存期的最后24h取样。检测方法参照《中华人民共和国药典》三部附录“ pH值测定法”。
如使用酸度计进行测定，应参照厂家使用说明。
C.3 血红蛋白含量
参照《全国临床检验操作规程》 “血红蛋白测定”。如使用血细胞分析仪进行测定，应参照厂家
使用说明进行操作。血红蛋白含量的计算方法见式C.1。
Hb C V
Hb .................................... (C.1)
式中：
Hb ——血红蛋白含量，单位为克（ g）；
CHb——血红蛋白浓度，单位为克每升（ g/L）；
V ——全血或成分血体积，单位为升（ L）。
C.4 血细胞比容
参照《全国临床检验操作规程》“红细胞比容测定”。如使用血细胞分析仪进行测定，应参照厂家
使用说明进行操作。
此检测项目可用于单采粒细胞质量检查方法中“红细胞混入量”的检测。
C.5 血小板含量
参照《全国临床检验操作规程》“血小板计数”。如使用血细胞分析仪进行测定，应参照厂家使用
说明进行操作。血小板含量的计算见式C.2。
PLT PLTCV .................................. (C.2)
式中：
PLT ——血小板含量，单位为1011每升（ 1011/L）；
PLTC ——血小板计数，单位为109每升（ 109/L）；
V ——血小板体积，单位为升（ L）。WS/T 550—2017
11
C.6 红细胞混入量
参照《全国临床检验操作规程》“红细胞计数”。红细胞混入量的计算方法见式C.3。
RBC RBCC V .................................. (C.3)
式中：
RBC ——红细胞混入量，单位为109每升（ 109/L）；
RBCC ——红细胞计数，单位为1012每升（ 1012/L）；
V ——血小板体积，单位为升（ L）。
C.7 白细胞混入量
参照《全国临床检验操作规程》“白细胞计数”。如使用血细胞分析仪进行测定（白细胞数量需在
该血细胞分析仪的检测线性范围内），应参照厂家使用说明。白细胞混入量的计算方法见式C.4。
WBC LCV ................................... (C.4)
式中：
WBC ——白细胞混入量，单位为108每升（ 108/L）；
LC ——白细胞计数，单位为109每升（ 109/L）；
V ——血小板体积，单位为升（ L）。
C.8 Ⅷ因子含量
参照《全国临床检验操作规程》“凝血因子Ⅷ（ FⅧ:C）、Ⅸ（ FⅨ:C）、Ⅺ（ FⅪ:C）、Ⅻ（ FⅫ:C）
的活性测定（一期法）”。如使用血凝仪测定，应参照厂家使用说明。
C.9 血浆蛋白含量
参照《全国临床检验操作规程》“血清总蛋白测定”。
C.10 纤维蛋白原含量
参照《全国临床检验操作规程》“血浆纤维蛋白原含量测定”。如使用血凝仪测定，应参照厂家使
用说明。
C.11 中性粒细胞含量
参照《全国临床检验操作规程》“白细胞计数”和“白细胞分类计数”。如使用血细胞分析仪测定，
应参照厂家使用说明。WS/T 550—2017
12
CC
附 录 D
（ 规范性附录）
溶血率检测方法
D.1 检测时间
保存期为24h的洗涤红细胞，在储存期内取样，全血及其他成分血在储存期的最后一周取样。
D.2 检测方法
D.2.1 计算公式
按式D.1计算溶血率
100%
C
1 Hct C
Hb
FH b
（ ）
P ............................. (D.1)
式中：
P ——溶血率；
Hct ——血细胞比容；
CFHb ——血浆或上清液游离血红蛋白浓度，单位为克每升（ g/L）；
CHb ——血红蛋白浓度,单位为克每升（ g/L）。
D.2.2 血红蛋白检测
参照《全国临床检验操作规程》 “血红蛋白测定”。如使用血细胞分析仪进行测定，应参照厂家使
用说明。
D.2.3 游离血红蛋白含量检测
参照《全国临床检验操作规程》“游离血红蛋白测定”。或使用其他经验证可使用的方法。
D.2.4 血细胞比容检测
参照《全国临床检验操作规程》“红细胞比容测定”。如使用血细胞分析仪进行测定，应参照厂家
使用说明。WS/T 550—2017
13
DD
附 录 E
（ 规范性附录）
白细胞残留量检测方法
E.1 材料
大容量Nageotte血细胞计数板、显微镜、结晶紫染色液。 其中结晶紫染色液配制方法是：
a) 储存液配制： 250mg 结晶紫溶于 250mL 的 50%醋酸溶液中。室温放置可保存 6 个月。
b) 使用液配制： 1 份储存液加 9 份 3%的醋酸溶液，最终浓度为：结晶紫 0.01%（按质量浓度表述
换算），醋酸 7.7%（ V/V，按体积分数表述换算）。然后使用 0.22μm 孔径的过滤器过滤。
E.2 计数方法
50μL血液标本加入450μL使用液中，充分混匀。在Nageotte计数池中加入上述混合液，将计数池
置于带盖潮湿容器中，于室温放置10min～15min。在显微镜下对计数池中两个计数区（每区有20个长方
形格）的白细胞计数， 40行相当于50μL。应在血液采集后48h内完成白细胞残留量的检测。
E.3 结果计算
按式E.1计算白细胞残留量
1000 V
50
10
1 2
（ LC LC ）
LR ........................... (E.1)
式中：
LR ——白细胞残留量，单位为个每袋；
LC1 ——1区白细胞计数值；
LC2——2区白细胞计数值；
10 ——稀释倍数；
50 ——计数池2个区的体积，单位为微升（ μL）；
1000 ——体积换算系数， 1mL＝1000μL；
V ——成分血体积，单位为毫升（ mL）。
E.4 其他
可使用其他经验证可使用的方法进行白细胞残留量的检测。WS/T 550—2017
14
EE
附 录 F
（ 规范性附录）
上清蛋白质含量检测方法
F.1 检测方法
参照《全国临床检验操作规程》“脑脊液总蛋白测定”。
F.2 计算公式
上清蛋白质含量的计算方法见式F.1
CV（ 1 Hct）
0
1
A
A
C
pr ................................ (F.1)
式中：
Cpr ——上清蛋白质含量，单位为克（ g）；
A1 ——样品吸光度；
A0 ——标准品吸光度；
C ——标准品浓度，单位为克每升（ g/L）；
V ——洗涤红细胞容量，单位为升（ L）；
Hct ——血细胞比容。
F.3 其他
可使用其他经验证可使用的方法进行上清蛋白质含量的检测。WS/T 550—2017
15
FF
附 录 G
（ 规范性附录）
甘油残留量检测方法
G.1 过碘酸钠法
G.1.1 原理
根据过碘酸钠能氧化有机化合物中的羟基、胺基，使甘油氧化成酸和醛，以溴甲酚紫作指示剂，并
用氢氧化钠进行滴定。从消耗氢氧化钠的毫升数，即可算出样品中所含甘油的量。
G.1.2 试剂
G.1.2.1 16.5%钨酸钠溶液：称取16.5克钨酸钠，用适量蒸馏水溶解，再加蒸馏水稀释至100mL。
G.1.2.2 0.5mol/L H2SO4：吸取30mL浓硫酸缓缓注入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至
1000mL。
G.1.2.3 0.1mol/L NaOH：配制方法参见《中华人民共和国药典》二部 附录 “滴定液”。
G.1.2.4 0.1%溴甲酚紫溶液：称取0.1g溴甲酚紫，溶入20mL NaOH溶液（浓度为0.02mol/L）中，再加
入蒸馏水稀释至100mL。
G.1.2.5 14%过碘酸钠：称取14g过碘酸钠，先加入适量蒸馏水中溶解，再加入2mL浓硫酸使其完全溶解，
最后用蒸馏水稀释至100mL。
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