10月25日，《国家基本药物目录（2018年版）》由国家卫健委正式发布，并将于11月1日起正式实施。新版目录中，基本药物从原来的520种增加到685种。共有哪些药品被收录？ 全名单戳图来源：人民日报、国家卫健委​

发布部门：国家卫生健康委员会①：《食品安全国家标准 运动营养食品通则》（GB 24154-2015）发布时间：2015-11-13实施时间：2016-11-13②：《食品安全国家标准 运动营养食品通则》（GB 24154-2015）第1号修改单 发布时间：2018-09-072018年9月7日，根据《食品安全法》规定，卫健委《食品安全国家标准 运动营养食品通则》（GB24154-2015）第1号修改单（征求意见稿）。修订内容如下：《食品安全国家标准 运动营养食品通则》（GB24154-2015）第1号修改单（征求意见稿）全文请点击原文链接下载附：食品安全国家标准 运动营养食品通则GB24154-2015（2015版）​

​发布单位国家市场监管总局发布内容关于征求《保健食品命名指南（征求意见稿）》意见的函截止时间2018-11-16反馈方式将意见通过电子邮件发送至：cpmczqyj@sohu.com。为进一步规范保健食品产品名称，根据《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品注册审评审批工作细则》（2016年版）等有关规定，国家市场监督管理总局组织起草了《保健食品命名指南（征求意见稿）》,现公开征求意见。有关单位或个人可在2018年11月16日前，将意见通过电子邮件发送至：cpmczqyj@sohu.com。附件：保健食品命名指南（征求意见稿）国家市场监督管理总局2018年10月16日附件保健食品命名指南（征求意见稿）为规范保健食品产品名称注册与备案工作，根据《保健食品

对于近年来备受消费者关注的保健食品问题，中国工程院院士、大连工业大学国家海洋食品工程技术中心主任朱蓓薇日前表示，我国的保健食品是传统与现代对接的产物，有着强大的市场需求。国家和企业均应进一步加大科技投入，夯实中国保健食品产业的科学基础。与此同时，强化科普宣传，提高消费者对保健食品的正确选择能力。保健品市场鱼龙混杂近年，随着人们生活水平的提高和各类保健养生节目的盛行，人们对营养健康食品的需求也达到前所未有的热度。面对如此庞大的需求，保健食品也逐渐发展成一个巨大的产业。据国家统计局数据显示，2016年规模以上保健食品制造业产值1821亿元，占食品工业总产值的1.64%。在强大的利益驱动下，保健食品行业一度出现鱼龙混杂

相关新闻：2018年食品安全抽检计划（全文）1月8日，CFDA正式印发《2018食品安全抽检计划》，并附带《2018食品安全抽检品种及项目表》，其中详细规定保健食品、特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等食品大类、亚类、品种及细类的2018重点抽检项目（见下表）。事实上，每个抽检项目所依据的法律法规或标准以及检测方法设置需另行参考《国家食品安全监督抽检实施细则（2018版）》(下称《抽检细则》)。遗憾的是，《抽检细则》暂未正式公布，企业可先行参考《2018食品安全抽检品种、项目及方法》(2017年12月8日CFDA发)《抽检细则》征求意见稿。点击｜CFDA定调！2018特殊食品抽检项目明细（征）保健食品等四大类2018年重点抽检项目▼[pagebr

民以食为天，食以安为先。食品安全与人类健康息息相关，然而除了食品本身，食品接触材料引发的安全问题也是屡见不鲜。随着消费者对安全问题越来越重视，各国对食品接触材料的监管越来越严格，瑞欧科技为您总结2017年中欧美法规管理动态。 欧盟 一、荷兰修订食品接触材料及制品要求2016年11月3日，荷兰对商品法中的包装和消费品相关条例进行了修订，对食品接触材料及制品的允许使用物质清单和SML等技术指标进行调整，新法案在2017年1月1日正式生效。 二、欧盟委员会将监控食品及食品接触材料中矿物油2017年1月17日，欧盟发布了（EU）2017/84号委员会建议，建议各个成员国在2017年与2018年联合食品生产经营者监测食品和食品接触材料及制品中的烃类矿物油。

日前，由国家食品药品监管总局法制司和中国健康传媒集团联合主办的第四期食品药品安全法治建设专题研讨会暨中国健康传媒集团第六期文慧园沙龙在京举行。本次会议的主题是食品药品监管执法证据规则。针对目前在食品药品行政执法中存在的证据规则不系统、证据运用不规范及行刑衔接不顺畅等问题，与会专家一致认为，在食药监管领域建立证据规则有利于推动执法公正、统一与权威。总局法制司司长徐景和出席。会上，徐景和指出，食药监管工作的执法基础在于事实，以事实为根据就是以证据为根据。行政执法证据规则的建立，有利于增强全系统的证据意识、程序意识、法律意识、责任意识和风险意识，规范执法行为，提高执法水平。上海师范大学刘作翔教授表示，在食

2017年12月29日，国家食品药品监管总局宣布成立食品安全普法宣讲团，并公布宣讲团讲师名单。总局普法宣讲团30名讲师经社会遴选、专家审评和对外公示等遴选程序产生。总局明确，宣讲团主要职责是深入党政机关、科研院校、行业协会、企事业单位和群众团体，开展普法宣传，进一步提升全社会食品法律意识。宣讲团日常工作委托中国健康传媒集团负责，并成立工作组。总局发布通知指出，为深入贯彻落实党的十九大精神和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于实行国家机关谁执法谁普法普法责任制的意见》精神，学习宣传《中华人民共和国食品安全法》，进一步提高全社会食品安全法治意识，根据《食品药品监管总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见》

为做好2018年元旦、春节期间的食品药品监管工作，切实保障人民群众饮食用药安全，维护欢乐、祥和、平安的节日气氛，国家食药监总局日前发布《关于做好2018年元旦春节期间食品药品监管有关工作的通知》，要求各地在元旦和春节期间，重点开展食品批发市场、集贸市场、食品展销会、庙会、农家乐等场所的节日热销食品和民俗特色食品的监督检查。针对两节期间消费特点，《通知》要求，要以米面粮油、肉制品、水产品、乳制品、酒类、保健食品、饮料、茶叶、调味品、糕点等为重点品种，以食品生产集聚区、集贸市场、商场超市、旅游景区、城乡结合部、农村地区等为重点区域，加大日常监督检查和专项抽检力度，加强食品安全风险排查和食品安全隐患综合治理，深入

总局办公厅关于做好2018年元旦春节期间食品药品监管有关工作的通知食药监办〔2017〕183号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于做好2018年元旦春节期间有关工作的通知》（中办发电〔2017〕112号）精神，做好2018年元旦、春节（以下简称两节）期间的食品药品监管工作，切实保障人民群众饮食用药安全，维护欢乐、祥和、平安的节日气氛，现就有关要求通知如下：　　一、加强节前和节日期间食品监督检查　　（一）加强重点品种和重点区域食品安全监管。针对两节期间消费特点，以米面粮油、肉制品、水产品、乳制品、酒类、保健食品、饮料、茶叶、调味品、糕点等为重点品种

受国家卫生计生委委托，根据《食品安全法》和《新食品原料安全性审查管理办法》的规定，近期铁皮石斛叶已通过专家评审委员会技术审查，现公开征求意见，请于2018年1月26日前将意见反馈至我中心，逾期将不予处理。

根据《国务院关于在更大范围推进证照分离改革试点工作的意见》，国家食品药品监管总局拟按上海浦东进口非特备案试点工作模式，在10个自贸区推广非特备案试点工作。前期，明确了承接试点工作的能力要求。12月19-20号，以总局李金菊副司长为组长的考核评估组一行七人，对我省承接进口非特殊用途化妆品备案试点进行现场能力评估。省局副局长陈时飞出席会议，省局保化处、应急宣传处、人事处、财务处、稽查局、药化审评中心、信息中心和舟山市局相关人员参加会议。19日上午，考核组听取省局工作汇报。陈时飞副局长对考核评估组到来表示了欢迎，介绍了我省化妆品监管和审评、核查体制以及主要工作开展情况，他表示现场考核评估是对我省化妆品审评和监管工作的

为进一步推进食品、保健食品欺诈和虚假宣传专项整治工作，严厉打击违法违规行为，规范我省食品、保健食品生产经营秩序，12月20-21日，省局在温州鹿城区召开全省食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治工作现场会。省局副局长、省整治工作领导小组副组长卢永福主持会议，省局局长、省整治工作领导小组组长朱志泉出席会议并讲话，各市、县(市、区）市场监管局负责人及牵头处室负责人近140余人参加会议。会上，台州市局、丽水市局、温州鹿城区局、嘉兴平湖市局进行了典型经验介绍，各市局负责人汇报了前期工作进展，省局整治办综合协调和督查考核组、新闻宣传组、生产整治组、经营整治组、抽样检验和案件查办组分别下一阶段工作进行了再部署。朱志泉局长发表讲话

按照省局食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治领导小组的统一部署，今年以来，省局食品生产处会同相关处室深入开展地产预包装食品专项欺诈、反虚假宣传专项整治行动，着力解决预包装食品标签标识不规范行为，确保专项整治工作取得实效。截止目前，省局本级共组织包括大型食品生产企业在内的监督评审和自查报告核查交叉检查2次，已检查企业103家，督促整改或查处各类标签标识违规行为120余个。下一步，省局将于2018年1-6月组织实施清洁标签行动，持续推进专项整治工作深入开展，专项行动将重点关注三类产品：一是标签标识问题多发、易发的重点食品，主要有婴幼儿配方乳粉、婴幼儿辅助食品、乳制品、酒类产品、食用植物油、饮料、代用茶及茶制品、糕点、压片

12月25日，CFDA行政事项受理服务官网发布《使用新原料保健食品注册和首次进口的保健食品(不包含补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批服务指南》(下称《保健食品新注册指南》)。据悉，《保健食品新注册指南》适用于使用保健食品原料目录以外原料的保健食品注册和首次进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批事项的申请和办理。《保健食品新注册指南》最新明确保健食品注册审批的禁止性要求，即以下18类情形下建议不予注册 (一)申请材料内容矛盾、不符，真实性难以保证或者内容不完整，无法证实产品安全性、保健功能或质量可控性的; (二)科学依据不充足或申请材料无法保证产品安全性、保健功能或质量可控性的;