红网长沙11月2日讯(潇湘晨报记者 张树波)11月1日，记者从省卫计委了解到，我省与中国出生缺陷干预救助基金会协作启动“出生缺陷(遗传代谢病)救助项目”，65种遗传代谢疾病患儿可申请救助，最高救助标准为一万元。

　　即日起，患有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、四氢生物蝶呤缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症等65种遗传代谢病患儿，同时满足以下4点即可进行申请救助：患儿父母双方或一方具有湖南省户籍；0-14周岁(含)临床诊断的遗传代谢病的患儿；家庭经济困难，且诊疗费用的自费部分大于3000元；患儿所在地区医保比例在90%以下。

　　家长需准备以下材料：法定监护人及患儿三方户口本复印件；患儿出生证明复印件；贫困证明原件(村委会、居委会出具)；病历复印件(病情说明页)；检查报告单复印件(如抽血化验检查、串联质谱检查)；诊断证明复印件(疾病诊断医院出具盖章)；网上下载并填写救助申请表(http://www.csqx.org.cn)。

　　省妇幼保健院是湖南省出生缺陷(遗传代谢病)救助项目管理单位，全省14市州市级妇幼保健院及中南大学湘雅医院、湖南省儿童医院、郴州市人民医院三家综合医院均为具体开展单位。