日前，第十九届全国临床肿瘤学大会暨2016年CSCO学术年会在厦门市国际会议展览中心圆满召开，今年CSCO大会共吸引了来自世界各国和地区的200余名学者及全国各地的临床肿瘤学医生2万余人参加。本届大会的主题为“精细管理，精准医治”，大会继续秉承 CSCO 的根本宗旨，进一步促进国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，鼓励支持临床研究和创新，提倡多学科规范化综合治疗基础上的精准肿瘤学，积极推动学科大发展。

　　南京圣和药业股份有限公司（简称“圣和药业”）积极参加了本届大会，在会展中心设立了简约而不失风采的特展，同时通过“圣和医友”微信平台的推送和现场宣传视频的播放，很好的传递了“让更多的人享受健康的快乐”的企业使命，提高了圣和药业在医药领域的知名度。

　　与会期间，圣和药业工作人员表示，为了保证药品生产质量均一、稳定和可靠，圣和药业严格按照GMP规定，根据《中国药典》制定了原辅材料、半成品、成品的质量标准或内控指标，对生产的各个环节质量控制点全程监控，对关键工序增加自动化控制，减少人为差错，全方位保障产品的质量。

　　据介绍，在质量控制方面，圣和药业严格按照规定的方法和规程对原辅料、包装材料、中间品和成品进行取样、检验，从人员、机器、物料、方法、环境等方面关注规范要求和实施过程,保证了检测数据的准确可靠。公司的药品生产过程中间质量控制有效，保证了各个阶段生产的产品正确性和质量符合性，最终产品检验数据准确，为产品最终放行提供了重要的质量依据；稳定性数据和趋势分析有效，能够较好地指导药品正确的有效期、包装材料、运输/贮存条件等的确认工作，确保上市产品安全、有效。

　　同时，圣和药业严格执行国家标准，公司的物料和产品制定了高于国家标准的企业内控标准，并严格执行，制定时综合考虑了产品药品分类，给药途径，治疗目的等用途，考虑了影响产品安全性和质量的因素，考虑了现实工艺实现的可能性，分析工艺实现过程中可能的风险因素，并进行有效控制，考虑到了目前的检测技术手段对于控制目标的可检测性，可靠性等因素，能够满足产品实现的要求。

　　张磊