根据公告，国产特殊用途化妆品生产企业地址、名称变更申请，不再要求申请人提交当地工商行政管理部门出具的国产产品生产企业名称或地址变更的证明文件，改为网络核查；进口特殊用途化妆品和进口非特殊用途化妆品在华申报责任单位变更申请，不再要求申请人提交当地工商行政管理部门出具的在华申报责任单位名称或地址变更的证明文件，改为网络核查。

    对中药品种保护申请，不再要求申请人提交药品批准证明文件、药品生产许可证、药品GMP证书，上述三项证明事项均改为内部核查。此外，药品临时进口申请、进口药品再注册申请尚未完成审批程序前申报补充申请的、港澳台医药产品临时进口申请、港澳台医药产品再注册申请尚未完成审批程序前申报补充申请的，均不再要求申请人提交再注册受理通知单，改为内部核查。进口药品、港澳台医药产品再注册申请前已申报补充申请，尚未完成审评审批工作的也均不再要求申请人提交补充申请受理通知单，改为内部核查。

    4项不再要求申请人提交组织机构代码证，分别为国产第三类医疗器械注册申请（首次）、国产第三类医疗器械注册申请（延续）、国产第三类医疗器械注册申请（许可事项和登记事项变更）、国产第三类高风险医疗器械临床试验审批申请。

    这是国家药监局继4月28日首次公布取消36项证明事项之后，今年第二次公布取消的证明事项，旨在进一步减证便民、优化服务。