人体健康水质基准制定技术指南（全文）

6.2.4 最终营养级 BAF 推导方法

最终营养级 BAF 用于描述污染物质在特定营养级（ 2、 3 和 4 级）生物中的生物累积潜

力。每一营养级的最终营养级 BAF 由公式（ 1）计算：

最终营养级 BAFTLn [(营养级基线BAF )TLn ( f l)TLn 1] f fd (1)

式中：

最终营养级 BAFTL n—污染物质在某一营养级（ 2、 3 和 4 级）生物中的 BAF， L/kg；7

营养级基线 BAFTL n—污染物质在某一营养级（ 2、 3 和 4 级）的平均基线 BAF， L/kg；

(fl)TL n—某一营养级中被消耗水生生物的脂质分数， %，计算方法参见附录 B；

f—fd

污染物质在水中的自由溶解态分数， %，计算方法参见附录 B。

图 2 生物累积系数推导程序

收集和审核数据

对污染物质进行分类

非离子型有机化合物离子型有机化合物无机化合物和有机金属化合物

疏水性？离子化是否可忽略？

中到高疏水

性(lgKow≥4)

低疏水性

(lgKow<4)

程序 1

1．野外实测法

2． BSAF 法

3．实验室 BCF×FCM 法

4． Kow×FCM 法

程序 2

1．野外实测法

2． BSAF 法

3．实验室 BCF

法

程序 3

1．野外实测法

或实验室 BCF

法 2．

Kow 法

程序 5

1．野外实测

法或实验室

BCF 法

程序 4

1．野外实测

法或实验室

BCF 法

是否

新陈代谢？

否是

生物放大作用？

高

新陈代谢？

低低高

程序 6

1．野外实测

法 2．

实验室

BCF×FCM 法

物种基线 BAF

营养级基线 BAF

最终营养级 BAF

个体生物基线 BAF8

6.3 非致癌效应毒性参数

本标准采用参考剂量（ RfD）作为非致癌效应毒性参数指标，用于非致癌物水质基准的

推导。

6.3.1 数据需求

获得参考剂量（ RfD）所需的动物毒性数据应同时包括：

（ 1） 2 种哺乳类动物且其中之一必须是啮齿类动物的慢性毒性试验数据；

（ 2） 1 种哺乳类动物多代生殖毒性试验数据；

（ 3） 2 种哺乳类动物在给药途径相同条件下的发育毒性试验数据。

对具有免疫毒性和神经毒性的污染物质应考虑其特殊毒性。

6.3.2 计算方法

参考剂量（ RfD）的计算方法包括基准剂量法（ BMD）和 NOAEL/LOAEL 法，优先使

用基准剂量法。

（ 1）基准剂量法（ BMD）

第一步，在 6.3.1 数据基础上，明确效应及其剂量-效应关系；

第二步，分析剂量-效应关系，引起 10%效应对应的剂量即为 BMD 值， BMD 值的 95%

置信区间下限为 BMDL 值；

第三步，选择最小的 BMD 和 BMDL 值；

第四步，根据实验条件与数据质量，分析不确定性系数（ UF）；

第五步，根据公式（ 2）计算 RfD。

BMDL

RfD=

(2)

式中：

RfD—参考剂量， mg/(kg·d)；

BMDL—BMD 值的 95%置信区间下限值， mg/(kg·d)；

UF—不确定性系数，无量纲。取值参见附录 C。

（ 2） NOAEL/LOAEL 法

根据公式（ 3）计算参考剂量。

或

NOAEL LOAEL

RfD=

UF MF UF MF

(3)

式中：

NOAEL—不可见有害作用浓度， mg/(kg·d)；9

LOAEL—最低可见有害作用浓度， mg/(kg·d)；

MF—修正因子，无量纲。取值参见附录 C。

公式（ 3）中 RfD 和 UF 的参数含义见公式（ 2）。

如果没有合理的不可见有害作用浓度（ NOAEL）值，可用最低可见有害作用浓度

（ LOAEL）值估算参考剂量。

6.4 致癌效应毒性参数

致癌效应毒性参数包括起算点（ POD）和特定风险剂量（ RSD），其中起算点用于致癌

非线性作用模式下的基准推导，特定风险剂量用于致癌线性作用模式下的基准推导。

6.4.1 起算点 POD

致癌效应起算点（ POD）的计算方法包括基准剂量法（ BMD）和 NOAEL/LOAEL 法，

优先使用基准剂量法。

（ 1）基准剂量法（ BMD）起算点的确定

当可获得致癌污染物质剂量-效应关系曲线时，可通过 BMD 法确定起算点，即

POD=BMDL。 BMDL 获取方法参见 6.3.2。

（ 2） NOAEL/LOAEL 法

当无法按 BMD 法获得 POD 时，可采用不可见有害作用浓度（ NOAEL）值作为起算点，

如果没有合理的 NOAEL 值，可用最低可见有害作用浓度（ LOAEL）值作为起算点。如果

没有合理的 NOAEL/LOAEL 值时，可以采用 LED10 值（ 10%致癌效应对应剂量的 95%置信

区间下限）确定起算点。

（ 3）当以动物实验数据为起算点依据时，需通过种间剂量调整或毒物代谢动力学数据

转化为人体等效剂量。人体等效剂量计算公式：

1/4

动物体重

人体等效剂量 = 动物剂量 ×

人体体重

(4)

6.4.2 特定风险剂量（ RSD）

特定风险剂量（ RSD）按公式（ 5）确定：

TICR

RSD =

(5)

式中：

RSD—特定风险剂量， mg/(kg·d)；

TICR—目标增量致癌风险；

q—致癌斜率系数，是坐标原点和致癌效应点连线的斜率， [mg/(kg·d)]-1。10

（ 1） TICR 的确定

当保护对象为一般居民时，取其目标增量致癌风险水平为10-6；对于高暴露人群（钓客

或渔民），取其目标增量致癌风险水平为10-4。

（ 2）致癌斜率系数 q 的确定

当以动物实验数据为致癌斜率系数 q 的依据时，需通过毒物代谢动力学数据或公式 4

转化为人体等效剂量。

致癌斜率系数 q 可通过 BMD 法获得，计算公式（ 6）为：

BMR

q =

BMDL

(6)

式中：

BMR—1%~10%（根据不同效应选择确定）致癌效应对应的污染物质的剂量。

公式（ 6）中 q 的参数含义见公式（ 5）， BMDL 的参数含义见公式（ 2），获取方法参

见 6.3.2。

当无法按 BMD 法获得致癌斜率系数 q 时，也可以 LED10 作为效应点计算致癌斜率系数

q，计算公式如下：

0.10

q =

LED

(7)

式中：

LED10—10%致癌效应对应剂量的 95%置信区间下限， mg/(kg·d)。

公式（ 7）中 q 的参数含义见公式（ 5）。

6.5 相关源贡献率（ RSC）

当某一污染物质存在多种暴露途径时，为了确保总暴露量不超过参考剂量（或起算点/

不确定性系数），需对相关源贡献率进行计算。常见计算方法有扣除法、百分数法和暴露决

策树法。

（ 1）扣除法

为计算某一污染物质的水质基准，当能确定饮水和消费水产品类之外的其他暴露途径的

暴露量时，可将其从参考剂量（或起算点/不确定性系数）中直接扣除。为方便计算，可将

其换算出所关注的暴露途径的百分数。

（ 2）百分数法

当计算某一污染物质的水质基准时，根据获取的所有暴露途径和暴露量，计算各种暴露

途径所占的百分数，从中选取所关注暴露途径的百分数。

（ 3）暴露决策树法

当某一污染物质处于多环境介质暴露，且有效监测数据不充足，无法明确各种暴露途径11

及其暴露量时，推荐采用暴露决策树法估算相关源贡献率。

暴露决策树法具体参见附录 D。

7 基准推导

根据健康效应的不同，污染物质分为非致癌和致癌两类，分别采用不同的基准推导方法。

当主导效应不明确或效应不清楚时，应使用非致癌效应和致癌效应两种基准推导方法进行确

定，选择较小值作为基准值。

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