1976年8月，美国加州首先通过了“自然死亡法案”，允许患者依照自己意愿不使用生命支持系统自然死亡。此后20年间，“生前预嘱”和“自然死亡法”扩展到几乎全美及加拿大。1991年12月，美国联邦政府的“患者自决法案”也正式生效，通过预立医疗指示，维护患者选择或拒绝医疗处置的权利。该法案规定，所有参与美国联邦政府社会医疗保险和贫困医疗补助计划的医院、养老院及各护理机构，都须以书面形式告知成年住院患者，让他们知道自己拥有这种选择的合法权益。

　　

　　2006年，罗点点与陈毅之子陈小鲁，以及一些政府工作人员、医学界和学术界人士，联合创立了 “选择与尊严”公益网站。这是中国内地首个推广“尊严死”的网站，网站标识是一棵长着七彩叶片的树，一片秋叶自然飘落。

　　

　　从此，罗点点开始了漫长的“尊严死”推广之路。

　　

　　她印制了一些精美的小册子，把资料摆放在一些医院和公共场合的期刊架上。架子是绿色的，她把这称之为“种树”。“种树”时她有个原则?第一时间缄默。“你可以来问，我会告诉你，但绝不会主动向你讲解，或者建议你采纳。”

　　

　　网站创立后的6年时间里，罗点点没能成功种上一棵“树”。

　　

　　对于一个提及数字“4”都要看场合的东方国家，一个所有人都在想方设法想要活出更多活法的国家，罗点点宣传“死法”的做法显然是不合时宜的。她吃了太多的闭门羹，各种误解和奚落纷至沓来。

　　

　　还有重要的一点，她师出无名。以一个公益网站的名义进行宣传，并不会得到社会和大众的接受。

　　

　　罗点点决定创立公益组织，以官方认可的身份进行推广。2013年6月25日，经北京市民政局审查批准，北京生前预嘱推广协会正式成立，陈小鲁任会长兼理事长，罗点点任常务副会长兼副理事长。除了三十多位来自各行各业的理事外，来自医疗、法律、社会学等方面逾二十人组成了专家委员会，全国政协委员、香港医院管理局主席胡定序担任专家委员会主席。关于协会创立的过程，罗点点并不愿多提及。对于曾遭遇到的来自一些主管部门的刁难，她没有太多责备之意。“怪不得他们，最重要的，这事太新了，什么事都有一单子，我们不在那单子上。”

　　

　　随着协会创立，“种树”工作得以相对顺利地推进。如今，协会的志愿者队伍已成功在北京的9个地点种了13棵树，因为并非全国性组织，他们还在四川低调地种了3棵。“我们只是开拓了一种可能性，所有人在选择之后，都会感受到尊严，并不在于他选的是什么。”罗点点告诉《中国慈善家》记者。“我的五个愿望”2004年，罗点点患病卧床多年的婆婆生命垂危，医生告诉家人，使用生命支持系统，或可拖延时日。此前，婆婆告诉过罗点点，不希望被切开喉咙插上管子。罗点点向家人说明了情况，家人尊重了婆婆的意愿，婆婆最终得以安静离世。

　　

　　罗点点也曾怀疑过自己是否有权为婆婆做主。家人整理婆婆遗物时，发现了一张夹在日记本里的字条。“因为点点是学医的，所以如果我到最后的时刻，我不能够表达我自己的愿望，一切的事情都委托她来做”。